从韩国采购

面向评估韩国供应商的采购方：批准制度如何运作、GMP 指定意味着什么、下单前应核实哪些事项。

国家药品监督管理局（NMPA）在中国销售保健食品需要注册或备案（俗称“蓝帽子”）。韩国的批准不能替代中国的审批程序，进口前须向 NMPA 确认原料合规性与标签用语。

批准途径

고시형	告示型（고시형）— 列入食药处公开标准
개별인정형	个别认定型（개별인정형）— 仅认定持有企业可使用该用语

数据更新日期: 2026-07-22

本页所述批准由大韩民国食品医药品安全处（MFDS）作出，仅在韩国境内有效。这些内容在贵国不构成保健功能声称，未经 NMPA、FDA、EFSA 或任何其他机构评价。本页仅报告法规事实，不推荐任何产品。