healthcito › Руководства по импорту
Евразийский экономический союз — одно из наименее описанных на английском языке направлений для корейских БАД и при этом одно из наиболее предсказуемых, если понимать последовательность действий. Одна регистрация открывает рынок пяти стран, а система маркировки ужесточается каждые несколько месяцев.
График определяют две вещи: государственная регистрация (СГР) до пересечения границы и маркировка Data Matrix, правила которой существенно изменились 1 марта 2026 года, а в Казахстане вводятся в этом году.
Ниже изложены требования процедуры. Это общая нормативная информация, а не юридическая консультация.
На территории ЕАЭС такие продукты относятся к БАД (биологически активные добавки к пище) — юридически это специализированная пищевая продукция, а не лекарственное средство. Регулирование:
государственной регистрации, и единые санитарно-эпидемиологические требования
Практическое следствие классификации «пищевая продукция, а не лекарство» строгое: досье и маркировка должны показывать, что продукт дополняет рацион, а не заменяет его, и не содержать заявлений о лечебном действии. Корейский продукт, продвижение которого на внутреннем рынке построено на заявлениях о функциональности, потребует полной переработки русскоязычных материалов, а не перевода.
Обратите внимание на код ТН ВЭД. В зависимости от состава и формы выпуска БАД может попасть в разные тарифные позиции: ввозные пошлины составляют от 0 до 10 %, плюс НДС. Подтвердите классификацию до расчёта экономики поставки — от неё зависит рентабельность.
Свидетельство о государственной регистрации (СГР) делает обращение продукции законным. Без него производство, ввоз и продажа запрещены независимо от наличия других документов.
Две особенности делают этот рынок удобнее большинства азиатских:
Одна регистрация — пять стран. СГР, выданное в любом государстве-члене, даёт право обращения на всей территории союза: Россия, Казахстан, Беларусь, Армения, Киргизия. Регистрация проводится один раз. На практике Казахстан ведёт и собственный национальный трек, поэтому уточните у партнёра, какой маршрут подходит вашему плану дистрибуции.
Срок действия не ограничен. Российское свидетельство выдаётся бессрочно и действует, пока продукт производится и не отозван заявителем. Для сравнения: в Индонезии халяльный сертификат действует пять лет, во Вьетнаме требуется периодическое переоформление. Административная нагрузка после выхода на рынок здесь заметно ниже.
Оба реестра открыты — общесоюзный на сайте Евразийской экономической комиссии и российская часть, — поэтому покупатель может проверить заявленное СГР до заказа, и вам стоит так же проверять заявления конкурентов.
В России регистрацию осуществляет Роспотребнадзор. Государственная пошлина невелика — порядка 5 000 рублей, — но эта цифра вводит в заблуждение при планировании бюджета. Лабораторные испытания и подготовка досье через сертификационного агента стоят кратно больше.
Заявителем должен быть резидент ЕАЭС. Корейский производитель не может подать заявку напрямую. На практике заявителем выступает:
Здесь привычное предупреждение действует с удвоенной силой, поскольку СГР бессрочно: владелец свидетельства сохраняет его на неопределённый срок. Прекращение отношений с дистрибьютором не освобождает регистрацию. Решите осознанно, на чьё имя она оформляется, и закрепите это в дистрибьюторском договоре до первой поставки.
| Документ | Примечание |
|---|---|
| Сертификат свободной продажи (자유판매증명서) | Подтверждает законную продажу в Корее. Легализация и перевод. |
| Сертификат GMP производственной площадки | Должен указывать фактический завод, а не владельца бренда. |
| Полный количественный состав | Все компоненты, включая вспомогательные, с указанием назначения. |
| Технические условия производства | Аналог ТУ/ГОСТ, который ожидает досье. |
| Протоколы испытаний | Микробиологические, токсикологические показатели, содержание витаминов и минералов. |
| Данные о сроке годности и условиях хранения | |
| Макет маркировки | Оригинальная корейская и предлагаемая русскоязычная. |
Испытания недооценивают чаще всего. Образцы должны быть испытаны в аккредитованной лаборатории на территории ЕАЭС — корейский протокол испытаний поддерживает досье, но не заменяет местные испытания. Заложите на это несколько недель и начинайте заранее.
Маркировка выполняется на русском языке в соответствии с ТР ТС 022/2011. Помимо обычных сведений — наименование, состав, масса нетто, рекомендации по применению, изготовитель и импортёр, даты, условия хранения — особого внимания требуют два пункта:
рекламироваться как лекарство или средство лечения какого-либо заболевания.
дополняет, а не заменяет сбалансированное питание, и не побуждать потребителя отказываться от обычной пищи.
Формулировки, одобренные корейским MFDS, здесь юридической силы не имеют. Любая формулировка, напоминающая заявление о лечебном действии, будет отклонена при регистрации, а при выходе на рынок — при проверке.
В России БАД подлежат маркировке кодами Data Matrix в системе «Честный ЗНАК», причём наносить коды обязан импортёр, а не иностранный производитель. Для корейского поставщика это обязанность покупателя, но она влияет на его затраты, сроки и, следовательно, на переговоры.
Ключевые этапы:
розница, маркетплейсы, аптеки) начали подавать сведения о выводе из оборота.
объёмно-сортового.
(до 7 см длиной и до 2 см в диаметре). Маркировка также распространена на препараты на базе жира из рыбьей печени и его фракций, а также на ферментные препараты. Это изменение напрямую затрагивает экспорт корейской омега-3.
таможню без нанесения кодов. Такие товары нельзя было продавать оптом.
Казахстан следует тем же путём. Обязательная цифровая маркировка БАД планируется там с сентября 2026 года после пилотного проекта 2025 года. Если ваш казахстанский партнёр ещё не начал подготовку, обсудить это стоит сейчас, а не в четвёртом квартале.
Практически: коды можно наносить на корейском заводе до отгрузки либо на таможенном складе после прибытия. Нанесение в стране происхождения дешевле в расчёте на единицу, но требует соответствующего оснащения линии. Уточните у покупателя выбранный вариант до согласования упаковки.
| Этап | Обычная длительность |
|---|---|
| Сбор и легализация корейских документов | 3–6 недель |
| Испытания в аккредитованной лаборатории ЕАЭС | 3–4 недели |
| Рассмотрение в Роспотребнадзоре | 20–30 дней |
| Итого на практике | не менее 3 месяцев; агенты обычно называют больший срок |
| Интеграция с системой маркировки (на стороне импортёра) | Параллельно, но нетривиально для первого раза |
Первый импорт реально занимает от трёх до шести месяцев. Последующие позиции проходят быстрее, поскольку документы площадки уже легализованы, — и, в отличие от большинства рынков, первый продукт не придётся регистрировать повторно.
Между Кореей и ЕАЭС нет соглашения о свободной торговле, поэтому преференциальные ставки, доступные для Вьетнама или стран АСЕАН, здесь неприменимы. Ввозная пошлина составляет примерно 0–10 % в зависимости от классификации, плюс НДС.
Сертификат происхождения здесь не даёт преимущества, на которое можно рассчитывать. Закладывайте полную стоимость доставки в цену с самого начала.
healthcito.com обобщает общедоступную нормативную информацию. Проверено 11 августа 2026 г. Это общая информация, а не юридическая консультация. Правила маркировки в ЕАЭС менялись неоднократно, а график Казахстана на момент подготовки материала оставался проектом — подтвердите действующие требования в Роспотребнадзоре, уполномоченном национальном органе или у лицензированного сертификационного агента. При поддержке GNMLIFE, Inc.
Последняя проверка: